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Bedeutung der Rolle des löslichen Immuncheckpoint-Regulators sPD-L1 sowie der Interaktion mit C-reaktivem Protein (CRP) bei Urosepsis.
Status (11/2023)
Projektbeteiligte: Derigs M, Hänze J; Klinik für Urologie
Projektbeschreibung: In Deutschland erkranken jährlich über 300.000 Patienten an einer Sepsis, wovon die Urosepsis 10-30 % ausmacht. Die hohe Mortalitätsrate von ca. 25 % wird neben einer unkontrollierten Entzündungsreaktion auch durch eine Immunsuppression bedingt. Dabei werden die Primärinfektionen verstärkt und Sekundärinfektionen begünstigt. Ursachen hierfür stellen die Deaktivierung und Apoptose von T-Zellen dar, die durch eine erhöhte Expression von Immun-Checkpoint-Molekülen (PD-L1/PD-1) zustande kommt. In diesem Projekt wird untersucht, inwieweit PD-L1 und PD-1 auch bei Urosepsispatienten verändert sind und ob es Hinweise für eine reduzierte T-Zell-Aktivität (TCRb und CD3) sowie eine regulatorische Interaktion mit dem akute Phase Protein c-reaktives Protein gibt.
Ethik 04/19 abgeschlossen: Pilotstudie zum Nachweis von Immun-Checkpoint Komponenten bei Urosepsis-Patienten
(Fortführendes Ethikvotum für 2024 in Bearbeitung)