Institut für Zytobiologie und Zytopathologie
Unser Institut ist im Fachbereich Medizin der Philipps-Universität Marburg integriert. Es nimmt Aufgaben in der zellbiologischen / biochemischen Grundlagenforschung und in der Ausbildung von Student/innen der Humanmedizin, Zahnmedizin und der Humanbiologie wahr. Zentrale Forschungsvorhaben widmen sich den molekularen Mechanismen der Biogenese von Zellorganellen. Von besonderem Interesse ist dabei auch das Verständnis der krankheitsrelevanten Veränderungen in diesen Prozessen aufgrund von Mutationen in beteiligten Proteinen. Die Arbeiten werden vor allem an den Modellorganismen Hefe (Saccharomyces cerevisiae), Maus und Ratte durchgeführt. Ferner kommen verschiedene Zellkultursysteme aus Säugern zum Einsatz. Das Methodenspektrum der einzelnen Projekte umfasst zellbiologische, biochemische, immunologische, molekularbiologische und genetische Techniken.
Zentrale Forschungsthemen sind u.a.
- Biogenese von Eisen-Schwefel-Proteinen in den Mitochondrien und im Zytosol (Lill)
- Molekulare Grundlagen der neurodegenerativen Erkrankung Friedreich's Ataxie (Lill)
- Mechanismus und Regulation des mitochondrialen Eisentransports (Mühlenhoff)
- Reifung und Sortierung von Proteinen in polarisierten Epithelzellen (Jacob)
- Funktion lysosomaler Proteine (Elsässer)
- Funktion des myc-bindenden Proteins miz-1 in Keratinozyten (Elsässer)
- Sortierung und Kompartimentierung von Sekretproteinen in den Azinuszellen des exokrinen Pankreas (Schrader)
- Biogenese von Peroxisomen (Schrader)
General tasks of the Institute
Our Institute is part of the Medical Faculty of Philipps-Universität Marburg. It is involved in basic research in Cell Biology/Biochemistry and participates in the teaching of Medical and Human Biology students. Central research projects are focused on the elucidation of the molecular mechanisms in the biogenesis of cell organelles. Of particular interest are also the pathogenic alterations of these processes upon mutations in components important for biogenesis. Research is conducted employing model organisms such as yeast (Saccharomyces cerevisiae), mouse and rat. In addition, various human and murine cell lines are employed. Methods are adopted from Cell Biology, Biochemistry, Immunology, Molecular Biology and Genetics.
Central research projects include
- Biogenesis of iron-sulfur proteins in mitochondria and cytosol (Lill)
- Molecular basis of the neurodegenerative disease Friedreich's ataxia (Lill)
- Mechanism and regulation of mitochondrial iron transport (Mühlenhoff)
- Maturation and sorting of proteins in polarised epithelial cells (Jacob)
- Function of lysosomal proteins (Elsässer)
- Function of the myc-binding protein miz-1 in keratinocytes (Elsässer)
- Sorting, packaging and release of secretory proteins by the acinar cells of the exokrine pancreas (Schrader)
- Biogenesis of peroxisomes (Schrader)
