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Ziel, Design und Therapie

PRRT (experimentell)

Prüfmedikament: Lutathera® (bereitgestellt von Novartis)
Schema: 2 Zyklen 
Ablauf: • Stationäre Applikation
• Ambulante Kontrollvisiten

 Ziel der APSIN-Studie

Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit einer adjuvanten Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) nach kurativer Operation bei lokoregionalen neuroendokrinen Neoplasien des Dünndarms.

Design

Kooperationsbeteiligte