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Sie können an der klinischen Studie teilnehmen, wenn:

• Sie mindestens 18 Jahre alt sind
• Ihr Tumor Somatostatin-Rezeptoren aufweist
• Ihr Tumor vollständig entfernt wurde und lokal begrenzt war 
• mindestens 8 Lymphknoten entfernt wurden
• der Tumor als G1, G2 oder G3 eingestuft wurde
• Sie bereit sind zur Empfängnisverhütung

Sie können nicht teilnehmen, wenn:

• Metastasen (Absiedlungen) vorliegen
• Ihre Nierenfunktion deutlich eingeschränkt ist
• Sie unter schwerer Blutarmut leiden
• Sie Lutathera® nicht vertragen
• Sie schwanger sind oder stillen 
• Sie bereits eine Radioligandentherapie hatten
• Sie eine schwere, derzeit nicht kontrollierte weitere Erkrankung haben 
• Sie gleichzeitig an einer anderen klinischen Studie teilnehmen