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Ablauf der Studie

• Überprüfung der Teilnahmevoraussetzungen
• zufällige Gruppenzuweisung  (Randomisierung):
  

  

  
  
  Sie erhalten entweder die Behandlung im Rahmen der Studie oder die derzeit übliche Standardbehandlung
• je nach Gruppe: Durchführung der Radioligandentherapie mit Lutathera® (2 Zyklen innerhalb von ca. 8 Wochen)
• engmaschige Kontrolluntersuchungen für 5 Jahre :
  
  • im 1. Jahr alle 3 Monate
  • ab dem 2. Jahr nach der OP halbjährlich