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Aktuelle klinische Studien

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,

als drittgrößtes Universitätsklinikum Deutschlands ist das UKGM ein wichtiger Wissenschaftsstandort. Darüber hinaus sind wir Teil des Deutschen Zentrums für Lungenforschung (DZL) und gehören mit den Standorten Gießen und Marburg zu den zentralen Forschungseinrichtungen der Lungenmedizin in Deutschland. Wir sind assoziiert mit dem Lehrstuhl für Molekulare Pneumologie von Prof. Dr. Schmeck, so dass wir Grundlagenforschung mit klinisch orientierter Forschung verknüpfen können. Unsere Tätigkeit begreifen wir als Verbindung der klinischen Patientenversorgung mit aktueller medizinischer Forschung. Durch Weiterentwicklung und wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn wollen wir für Ihre Gesundheit heute und auch zukünftig die bestmögliche und optimal verträgliche Therapie anbieten können. Daher führen wir stets zeitgleich mehrere aktuelle wissenschaftliche Untersuchungen an unserem Standort durch. Der Forschungsschwerpunkt unserer Abteilung liegt bei den obstruktiven Atemwegserkrankungen der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und dem Asthma
bronchiale.

Wenn Sie Interesse an einer aktuellen Studienuntersuchung haben und teilnehmen möchten, sprechen Sie Ihren betreuenden Ambulanzarzt hier am UKGM Marburg gerne an. 

Mit besten Grüßen
Prof. Dr. med. Gernot Rohde
Anfragen per E-Mail an: boasu@med.uni-marburg.de oder hofmanng@med.uni-marburg.de


Unter "Aktuelle Studien" finden sie die laufenden klinischen Prüfungen zum Thema Lungenerkrankung an der Philipps-Universität Marburg. 

Aktuelle Studien

  • zu Asthma

    Stride A (GSK, 214579)   Beobachtungsstudie (NIS)
     
    Titel der Studie: „Globale multizentrische Beobachtungsstudie zur prospektiven Beschreibung der Wirksamkeit von Depemokimab unter Praxisbedingungen bei Patienten mit Asthma und Typ-2-Inflammation – STRIDE-A“

    Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen Patienten bei der Aufnahme alle Einschlusskriterien erfüllen, u.a.:

     -  ≥18 Jahre alt sein, bei Beginn der Behandlung mit Depemokimab
    -  bestätigte Asthma-Diagnose Typ2 und Entscheidung des behandelnden Arztes, eine Behandlung mit Depemokimab einzuleiten

    Hauptziel: Vergleich der Raten klinisch signifikanter Asthma-Exazerbationen (CSEs) im 12-Monats-Zeitraum nach Beginn der Behandlung mit Depemokimab mit denen im 12-monatigen Zeitraum vor Behandlungsbeginn. Eine klinisch signifikante Asthma-Exazerbation ist definiert als eine Verschlechterung des Asthmas, die (1) die Anwendung systemischer Kortikosteroide und/oder (2) einen Besuch in der Notaufnahme (ED) und/oder eine Krankenhauseinweisung erfordert. 

  • zu COPD

    1.
    3TR ICS COPD, EUCT Number: 2023-505245-13-00

    Titel der Studie: "Assoziation molekularer Charakteristika mit einer inhalativen Kortikosteroidtherapie (ICS) bei Patienten mit chronisch- obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) stratifiziert nach Eosinophilen"

    Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen Patienten bei der Aufnahme alle Einschlusskriterien erfüllen, u.a.:

    -  ärztliche Diagnose COPD (klinisch stabil)
    -  Sie sind ≥ 40 Jahre alt  
    -  ehemaliger Raucher (mehr als 10 Jahre/10 PY geraucht)  
    -  keine Exazerbationen (Verschlechterung der Lungenerkrankung) in den letzten 8 Wochen
    -  Behandlung mit dualen langwirksamen Bronchodilatatoren und Sie erhalten derzeit KEINE inhalativen Kortikosteroide (ICS)

    2.
    VIGILANT, EU CT Nr: 2025-521108-23 (Clinical Trial)

    Titel der Studie: „Eine multizentrische, randomisierte1, doppelblinde2, placebokontrollierte3 Parallelgruppenstudie4 zur Wirksamkeit und Sicherheit einer frühzeitigen Einleitung von Depemokimab als Zusatzbehandlung bei COPD-Patienten mit Typ-2-Entzündung (VIGILANT)“

    1 Randomisiert: Die Behandlungsgruppe wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen. 
    2 Doppelblind: Weder der Patient noch der Prüfarzt weiß, welche Behandlung der Patient erhält. 
    3 Placebokontrolliert: Eine Patientengruppe erhält ein Placebo, das wie das Arzneimittel aussieht, aber keinerlei Wirkstoffe enthält. Zwei identische Patientengruppen werden verglichen, von denen eine das Arzneimittel und die andere ein Placebo erhält. 4 Parallelgruppenstudie: Die beiden Gruppen werden gleichzeitig untersucht.

    Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen Patienten bei der Aufnahme alle Einschlusskriterien erfüllen, u.a.:

    -  ärztliche Diagnose COPD Typ 2
    -  Sie sind im Alter von 40 bis 75 Jahren

    Die Dauer der Studienbehandlung beträgt mindestens 1 Jahr (52 Wochen) und maximal 3 Jahre (156 Wochen). Alle Studienteilnehmer erhalten die Studienbehandlung mindestens 52 Wochen lang.

    Diese Studie wird durchgeführt, um zu untersuchen, ob Depemokimab die COPD verbessern und dafür sorgen kann, dass Sie sich besser fühlen, ob es sicher und gut verträglich ist und ob es wirkt. 

  • zu Infektionserkrankungen

    REVEAL-DE/RSV- Study ID: 300137, Beobachtungsstudie (NIS, Nr.: 300137 HE-RSV-019 OA)

    Studientitel: „Wirksamkeit des Impfstoffs RSVPreF3 zur Verhinderung von RSV-Krankenhausaufenthalten bei älteren Erwachsenen in Deutschland“

    Wir suchen im UKGM Marburg nach hospitalisierten Erwachsenen mit akuten Atemwegsinfektionen, die für die RSV-Impfung in Frage kommen, und wollen Informationen darüber sammeln, ob sie die RSV-Impfung bereits erhalten haben oder nicht. In Deutschland wird die RSV-Impfung von der Ständigen Impfkommission (STIKO) für alle Erwachsene im Alter von ≥75 Jahren sowie für Personen im Alter von 60-74 Jahren empfohlen, die ein erhöhtes Risiko für eine schwere RSV-Erkrankung haben.

    Hauptziel der Studie: Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist eine häufige Ursache von Atemwegsinfektionen. In dieser Studie wird untersucht, wie wirksam der RSV-Impfstoff RSVPreF3 Krankenhausaufenthalte aufgrund von RSV bei älteren Erwachsenen verhindert.

    Die Beobachtungsstudie wird während Ihres derzeitigen Krankenhausaufenthalts durchgeführt. Ihr Krankenhausaufenthalt wird sich durch diese Studie weder verlängern noch verkürzen.