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SP3 Funktion der Protein Arginin Methyltransferasen in der Tumor-Stroma Interaktion des PDAC

Prof. Uta-Maria Bauer

Prof. Detlef Bartsch

Die Expressionsstärke von PRMT1 ist für die klinische Prognose und das Ansprechen auf Chemotherapie von Pankreastumorzellen indikativ (Repenning et al., EMBO J., 2021). Außerdem werden PRMT1 sowie PRMT4 in tumor-infiltrierenden Immunzellen (T-Zellen, Makrophagen) und Fibroblasten des PDACs stark exprimiert. In der zweiten Förderperiode planen wir (i) die zellautonome tumorsuppressive Funktion von PRMT1 in PDAC-Tumorzellen und die Synergie zwischen PRMT1 und konventioneller Chemotherapie in vivo zu untersuchen, (ii) die Auswirkungen von PRMT1 und PRMT4 auf die Immunzell-/Stromazell-Funktion zu bestimmen und Optionen für eine Immuntherapie zu validieren und (iii) den Nachweis von PRMT1-abhängigen PDAC-Biomarkern zu etablieren.