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Schwerpunkte:

  • Design und Synthese von Protease-Inhibitoren
  • Entwicklung von selektiven PPARβ/δ-Modulatoren auf Basis neuer Grundstrukturen
  • Optimierung vorhandener Leitstrukturen durch zielgerichtete Synthese kleiner Substanzbibliotheken biologisch aktiver Verbindungen
  • moderne organisch-präparative Chemie
    • stereo- und enantioselektive Synthesen
    • Cycloadditions-Reaktionen
    • Ring-Schluss-Metathese u.a.

In unserer Arbeitsgruppe beschäftigen wir uns mit der Entwicklung von selektiven PPARβ/δ-Inhibitoren auf Basis neuer Grundstrukturen und mit dem strukturbasierten Design und der Synthese von Inhibitoren von Serin- und Aspartylproteasen.