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Forschung

Foto: A. Kiper

Unsere Forschungsschwerpunkte:

  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen Ionenkanäle in neuronalen und kardialen GewebenIonenkanäle in neuronalen und kardialen Geweben

    N. Decher

    Ausgewählte Publikationen

    *Matschke LA, Rinné S, Snutch TP, Oertel WH, Dolga AM & *Decher N. (2018). 
    Calcium-activated SK potassium channels are key modulators of the pacemaker frequency in locus coeruleus neurons. 
    Mol. Cell. Neuroci. 88: 330–341.*corresponding authors

    Rinné SKiper AK, Schlichthörl G, Dittmann S, Netter MFLimberg SHSilbernagel N, Zuzarte M, Moosdorf R, Wulf H, Schulze-Bahr E, Rolfes C & *Decher N. (2015).
    TASK-1 and TASK-3 may form heterodimers in human atrial cardiomyocytes.
    J. Mol. Cell. Cardiol. 81: 71-80. *corresponding author

    Putzke C, Wemhöner K, Sachse F, Rinné S, Schlichthörl G, Li XT, Jaé L, Eckhardt I, Wischmeyer E, Wulf H, Preisig-Müller R, Daut J & Decher N. (2007).
    The acid-sensitive potassium channel TASK-1 in rat cardiac muscle
    Cardiovasc. Res. 75: 59-68.
  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen Genetisch-bedingte ArrhythmienGenetisch-bedingte Arrhythmien

    A. Kiper

    Ausgewählte Publikationen

    *Decher NOrtiz-Bonnin B, Friedrich C, Schewe M, Kiper AK, Rinné S, Seemann G, Peyronnet R, Zumhagen S, Bustos D, Kockskämper J, Kohl P, Just S, González W, Baukrowitz T, Stallmeyer B & Schulze-Bahr E. (2017). 
    Sodium permeable and `hypersensitive´ TREK-1 channels cause ventricular tachycardia.
    EMBO Mol. Med. 9: 403-414. *corresponding author

    §Friedrich C, §Rinné S, Zumhagen S, Kiper AKSilbernagel NNetter MF, Stallmeyer B, Schulze-Bahr E & *Decher N. (2014).
    Gain-of-function mutation in TASK-4 channels and severe cardiac conduction disorder.
    EMBO Mol. Med.  6: 937-951. §shared first authors, *corresponding author

    Splawski I, Timothy KW, Sharpe LM, Decher N, Kumar P, Bloise R, Napolitano C, Schwartz PJ, Joseph RM, Condouris K, Tager-Flusberg H, Priori SG, Sanguinetti MC & Keating MT. (2004).
    CaV1.2 calcium channel dysfunction causes a multisystem disorder including arrhythmia and autism.
    Cell  119: 19-31.
  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen Molekulare PharmakologieMolekulare Pharmakologie

    A. Kiper

    Ausgewählte Publikationen

    Rinné S, Kiper AK, Vowinkel KS, Ramírez D, Schewe M, Bedoya M, Aser D, Gensler I, Netter MF, Stansfeld PJ, Baukrowitz T, González W & *Decher N. (2019).
    The molecular basis for an allosteric inhibition of K+-flux gating in K2P channels.
    eLIFE. 8: e39476. *corresponding author

    Marzian S, Stansfeld PJ, Rapedius M, Rinné S, Nematian-Ardestani E, Abbruzzese JL, Steinmeyer K, Sansom MSP, Sanguinetti MC, Baukrowitz T & *Decher N. (2013).
    Side pockets provide the basis for a new mechanism of Kv channel–specific inhibition.
    Nature Chem. Biol. 9: 507-513. *corresponding author

    Decher N, Kumar P, Gonzalez T, Pirard B & Sanguinetti MC. (2006).
    Binding site of a novel Kv1.5 blocker: a "foot in the door" against atrial fibrillation.
    Mol. Pharmacol. 70: 1204-1211.
  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen RNA EditierungRNA Editierung

    N. Decher

    Ausgewählte Publikationen

    Streit AKMatschke LA, Dolga AM, Rinné S & *Decher N. (2014).
    RNA editing in the central cavity as a mechanism to regulate surface expression of the voltage-gated potassium channel Kv1.1.
    J. Biol. Chem. 289: 26762-26771. *corresponding author

    Streit AK, Derst C, Wegner S, Heinemann U, Zahn RK & *Decher N. (2011). RNA editing of Kv1.1 channels may account for reduced ictogenic potential of 4-aminopyridine in chronic epileptic rats. Epilepsia 52: 645-648. *corresponding author

    *Decher NStreit AK, Rapedius M, Netter MFMarzian S, Ehling P, Schlichthörl G, Craan T, Renigunta V, Köhler A, Dodel RC, Navarro-Polanco RA, Preisig-Müller R, Klebe G, Budde T, Baukrowitz T & Daut J. (2010).
    RNA editing modulates the binding of drugs and highly unsaturated fatty acids to the open pore of Kv potassium channels.
    EMBO J. 29: 2101-2113. *corresponding author
  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen Akzessorische UntereinheitenAkzessorische Untereinheiten

    A. Kiper

    Ausgewählte Publikationen

    Rinné S, Ortiz-Bonnin B, Stallmeyer B, Kiper AK, Fortmüller L, Schindler RFR, Herbort-Brand U, Kabir NS, Dittmann S, Friedrich C, Zumhagen S, Gualandi F, Selvatici R, Rapezzi C, Arbustini E, Ferlini A, Fabritz L, Schulze-Bahr E, Brand T & *Decher N. (2020).
    POPDC2 a novel susceptibility gene for conduction disorders. 
    J. Mol. Cell Cardiol.  145: 74-83. *corresponding author

    Silbernagel N, Walecki M,  Schäfer  MK-H, Kessler M, Zobeiri M, Rinné S, Kiper AK, Komadowski MA, Vowinkel KS, Wemhöner K, Fortmüller L, Schewe M, Dolga AM, Scekic‑Zahirovic J, Matschke LA, Culmsee C, Baukrowitz T, Monassier L, Ullrich ND, Dupuis L, Just S, Budde T, Fabritz L & *Decher N. (2018). 
    The VAMP-associated protein VAPB is required for cardiac and neuronal pacemaker channel function.
    FASEB J. 32: 6159-6173. *corresponding author

    Decher N, Uyguner O, Scherer CR, Karaman B, Yüksel-Apak M, Busch AE, Steinmeyer K & Wollnik B. (2001).
    hKChIP2 is a functional modifier of hKv4.3 potassium channels: Cloning and expression of a short hKChIP2 splice variant.
    Cardiovasc. Res. 52: 255-264.
  • Inhalt ausklappen Inhalt einklappen Struktur und FunktionStruktur und Funktion

    A. Kiper

    Ausgewählte Publikationen

    #Rödström KEJ, #Kiper AK, Zhang W, Rinné S, Pike ACW, Goldstein M, Conrad LJ, Delbeck M, Hahn MG, Meier H, Platzk M, Quigley A, Speedman D, Shrestha L, Mukhopadhyay SMM, Burgess-Brown NA, Tucker SJ, Mueller T, *Decher N & *Carpenter EP. (2020). 
    A lower X-gate in TASK channels traps inhibitors within the vestibule. 
    Nature  582: 443-447. *Shared senior and corresponding authors.#Shared first authors.

    Schewe M, Sun H,  Mert Ü, Mackenzie A, Pike  ACW, Schulz F, Constantin C, Vowinkel KS, Conrad LJ,  Kiper AK, Gonzalez W, Musinszki M, Tegtmeier M, Pryde DC, Belabed H,  Nazare M, de Groot BL, Decher N, Fakler B, Carpenter EP, Tucker SJ & Baukrowitz T. (2019). A pharmacological master key mechanism that unlocks the selectivity filter gate in K+ channels. Science. 363: 875-880.

    Piechotta PL, Rapedius M, Stansfeld PJ, Bollepalli MK, Erhlich G, Andres-Enguix I, Fritzenschaft H, Decher N, Sansom MS, Tucker SJ & Baukrowitz T. (2011).
    The pore structure and gating mechanism of K2P channels.
    EMBO J. 30: 3607-3619.

Laufende Drittmittel geförderte Forschungsprojekte:

  • Popeye Domain Containing Protein 2 (POPDC2) und genetisch-bedingte AV-Blockaden: Mechanistische Untersuchungen zur Modulation kardialer Ionenkanäle durch POPDC2 (Prof. Dr. Niels Decher / DFG)

  • Untersuchung des Aktivierungsmechanismus des TASK-1 Kanals durch Mapping der Bindungsstelle des neu identifizierten und potenten TASK-1 Aktivators JGC-398 (Dr. Aytuğ Kiper / Kempkes-Stiftung)

  • Identifizierung von NS-3623 als hoch potenter TASK-1 Aktivator: Untersuchung der molekularen Grundlagen der Aktivierung für die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertension (Dr. Aytuğ Kiper / Von Behring-Röntgen-Stiftung)