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IPKP

Arbeitsgruppe Prof. (em) Dr. Dr. Josef Krieglstein

 Schwerpunkte:

  • Neuroprotektion
  • Neuronale und endotheliale Apoptose
  • Proteinphosphatase Typ 2C (PP2C) und Proteinhistidinphosphatase (PHP)
  • Reversible Phosphorylierung von Wachstumsfaktoren
  • Mechanismen der Wirkung von TGF-ß1

Das Ziel unserer Forschung ist, neuronale und endotheliale Zellen vor einer Schädigung zu schützen. An kultivierten Zellen und Modellen der zerebralen Ischämie von Nagern werden verschiedene Pharmaka auf ihre protektive Wirkung hin getestet. Für den Wachstumsfaktor TGF-ß1 haben wir eine neuroprotektive Wirkung nachgewiesen; die Mechanismen dieser Wirkung werden eingehend untersucht. Der von uns erbrachte Nachweis, dass Wachstumsfaktoren phosphoryliert sein müssen, um wirksam werden zu können, ist ein bedeutender Befund, der weiter charakterisiert wird. PP2C wird durch bestimmte Fettsäuren aktiviert und verursacht dadurch in Neuronen und Endothelzellen Apoptose. Inhibitoren dieser Phosphatase könnten interessante Neuroprotektiva und Antiatherosklerotika sein. Die Bedeutung der PHP insbesondere für die Vitalität der cholinergen Neurone im Gehirn ist ebenfalls Gegenstand unserer Forschung.

Zuletzt aktualisiert: 03.11.2010 · Frank Balzer

 
 
 
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