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IPC

Arbeitsgruppe Prof. Dr. Wibke Diederich

 Schwerpunkte:

  • Design und Synthese von Protease-Inhibitoren
  • Optimierung vorhandener Leitstrukturen durch zielgerichtete Synthese kleiner Substanzbibliotheken biologisch aktiver Verbindungen
  • moderne organisch-präparative Chemie
    • stereo- und enantioselektive Synthesen
    • Cycloadditions-Reaktionen
    • Ring-Schluss-Metathese u.a.

In unserer Arbeitsgruppe beschäftigen wir uns mit dem strukturbasierten Design und der Synthese von Inhibitoren von Aspartylproteasen, die bei vielen physiologischen, vor allem aber in pathophysiologischen Prozessen eine entscheidende Rolle spielen und daher als viel versprechende Targets für die Wirkstoffentwicklung gelten. Im Vordergrund unserer Arbeiten steht die zielgerichtete Synthese kleiner, auf das jeweilige Target zugeschnittener Substanzbibliotheken, die, abhängig von der gewünschten Zielstruktur, das breite Repertoire effektiver Reaktionen der klassischen wie auch modernen organischen Synthesechemie verwenden. In Kooperation mit anderen Forschergruppen werden die jeweiligen Leitstrukturen durch sich wiederholende Zyklen aus target-orientierter Synthese, biologischer Testung, Molecular Modelling und Strukturbestimmung dann gezielt optimiert.

Zuletzt aktualisiert: 29.03.2010 · Frank Balzer

 
 
 
Fb. 16 - Pharmazie

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