Im Vertrieb, als Pharmareferent*in oder Außendienstmitarbeiter*in informieren und beraten Sie praktizierende Mediziner*innen, Apotheker*innen, Mitarbeiter*innen medizinischer Versorgungszentren, von Pflegediensten, Krankenkassen und kassenärztlichen Vereinigungen über Arzneimittel und deren Wirkungsweise, Nebenwirkungen und Gegenanzeigen unter Beachtung der geltenden Rechtsvorschriften.
Sie nehmen Beobachtungen über Wirkungsweisen, Nebenwirkungen und Gegenanzeigen oder sonstige Risiken von Arzneimitteln entgegen, zeichnen diese auf und übermitteln sie Ihren Auftraggebenden.
Sie wirken bei der Bedarfsermittlung für ärztliche Weiterbildungsveranstaltungen mit und sind ggf. als Referentin bzw. Referent bei den Informations-, Weiterbildungsveranstaltungen und Messen tätig.
Als Clinical Research Associate (CRA) (bzw. Referentin oder Referent Klinische Studien oder Clinical Monitoring, Clinical Data Associate, Clinical Research Manager) sorgen Sie für die reibungslose Organisation und Durchführung klinischer Studien.
Sie analysieren, welche Einrichtungen (z.B. Kliniken) geeignet sind, um Arzneimittelstudien zu prüfen. Sie beraten und betreuen Ärzt*innen, die diese Prüfungen durchführen.
Sie sind für die Prüfung und Begutachtung von Arzneimittelstudien zuständig.
Sie prüfen außerdem, ob die in den Studien erhobenen Daten mit den vorgegebenen Richtlinien kompatibel sind.
Sie erstellen Monitoringberichte und dokumentieren so den Verlauf der klinischen Studien.
Sie sind für die Kontrolle des gesamten Prozesses und die Sicherheit für die Patienten verantwortlich.
Sie planen und leiten Garten- und Landschaftsbauprojekte und gärtnerische Produktion und achten dabei auf die Verträglichkeit mit der Umwelt.
Sie sind in Forschung, Qualitätssicherung und Vertrieb tätig oder beraten in fachlichen und betriebswirtschaftlichen Fragen.
Sie planen und gestalten umweltverträgliche Konzepte zur Landnutzung sowohl für land- oder forstwirtschaftlich genutzte Flächen als auch für Schutzgebiete.
