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Zur Erinnerung an einen großen Menschen und Chemiker

Gernot Boche 18.05.1938 - 10.03.2011

Prof. Gernot Boche

 

Prof. Dr. Gernot Boche war Lehrstuhlinhaber am Fachbereich Chemie der Philipps-Universität in Marburg, von Oktober 1979 bis Dezember 2001



Fotos vom Ehemaligentreffen 15. Juni 2013 Stadtallendorf Parkhotel


GDCh-Kolloquium - Gedenkfeier
In memoriam Gernot Boche (1938 - 2011)

Prof. Dr. Saverio Florio: "α-Heterosubstituted organolithiums: Swinging from carbanions to carbenoids"

Prof. Dr. Thomas Carell: "New chemical insights into genome development"

Zeit: 02.12.2011 16:15 h - 02.12.2011 19:00 h
Ort: Fachbereich Chemie, HS B, Hörsaalgebäude

Zur erweiterten Nachsitzung fand in der Dammühle ein Ehemaligen Treffen statt! 

 

Forschungsgebiete der letzten Jahre

1. Metallorganische Chemie

Zur Zeit sind wir interessiert an Reaktionen und Strukturen von Eisen-porphyrin-peroxiden 1 , tetraedrischen Zwischenstufen 2 aus der Umsetzung von Carbonylverbindungen RC(O)X (X=NR2, OR, SR) mit R´Li, Berechnungen von 2 , Carbenoiden 3 , At-Komplex-Zwischenstufen (Übergangszuständen) 4 beim Halogen-Metall(Metalloid) Austausch, Wasser-löslichen Liganden wie 5 für die Pd-Katalysierte Aminierung von Halogen-Aromaten, und an Gilman-Cupraten 6 .

 

Sheme One

 

Literatur:

[(Ph)2(NMe2)C(OLi)(THF)]2: Crystal Structure of the Tetrahedral Intermediate Formed in the Reaction of N,N-Dimethylbenzamide and Phenyllithium
Martin Adler, Michael Marsch, Norma Sbarbati Nudelman, Gernot Boche, Angew. Chem. Int.Ed. 1999, 38, 1261-1263

Carbenoids, Nitrenoids, Oxenoids: Very Electrophilic "Anions"
Gernot Boche, Makromol. Symp. 1998, 134, 1-12

Palladium-catalyzed amination of aromatic halides in water-containing solvent systems: a two-phase protocol
Guido Wüllner, Helge Jänsch, Sven Kannenberg, Frank Schubert, Gernot Boche, Chem. Commun. 1998, 1509-1510

The Role of Ate Complexes in Halogen(Metalloid)-Metal Exchange Reactions: A Theorectical Study
Gernot Boche, Michael Schimeczek, Jerzy Cioslowski, Pawel Piskorz, Eur. J. Org. Chem. 1998, 1851-1860

The crystal structures of a "lower-order"- and a "higher-order"-Cyanocuprate: [tBuCu(CN)Li(OEt2)2]x and [tBuCutBu{Li(THF)(PMDETA)2CN}]
Gernot Boche, Ferdinand Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Angew. Chem. 1998, 110, 1779-1781

Direct Insight into the Ion Pair Equilibria of Lithium Organocuprates by 1H,6Li HOESY Experiments
Ruth M. Gschwind, Pattuparambil R. Rajamohanan, Michael John, Gernot Boche, Organometallics 2000, 19, 2868-2873.

The Importance of Ion Pair Equilibria of Lithium Cuprates in 1,4-Additions to Enones (and Related Systems)
Michael John, Carsten Auel, Christoph Behrens, Michael Marsch, Ferdinand Bosold, Ruth Gschwind, P.R. Rajamohanan, Gernot Boche, Chem. Europ. J. 2000, 6, 3060-3068

Diversity of Bonding in Methyl Ate Anions of the First- and Second-Row Elements
Jerzy Cioslowski, Pawel Piskorz, Michael Schimeczek, Gernot Boche, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2612-2615

 

2. Ultimale Kanzerogene aromatischer Amine, Nitroverbindungen, polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAH´s), und die Umwandlung dieser Verbindungen in Nicht-Mutagene (Kanzerogene).

Aromatische Amine (Nitroverbindungen) wie 1 werden in vivo in N-Acetoxy-arylamine 2 umgewandelt, die mutagen und kanzerogen sind. PAH's wie 3 werden zu Epoxiden wie 4 umgewandelt.

Sheme two

 

Unser Ziel ist es, minimale strukturelle Veränderungen bei Verbindungen wie 1 and 3 zu finden, die Nicht-Mutagenität (Kanzerogenität) zur Folge haben.

Literatur:

Regiospecific Synthesis of Substituted Nitrofluorenes and Aminofluorenes with the Negishi Coupling Reaction as Key Step
Markus Klein, Gernot Boche, Synthesis 1999, 1246-1250

From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl substituents on the mutagenic activity of 4-nitrobiphenyl in Salmonella typhimurium. Part I: Substituents ortho to the nitro group and in 2'-position
Markus Klein, Ulrike Voigtmann, Torsten Haack, Lothar Erdinger, Gernot Boche, Mutation Research 2000, 467, 55-68.

From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl substituents on the mutagenic activity of nitroaromatics in Salmonella typhimurium. Part II: Substituents far away from the nitro group
Markus Klein, Lothar Erdinger, Gernot Boche, Mutation Research 2000, 467, 69-82.

 

Zuletzt aktualisiert: 18.06.2013 · Michael Marsch

 
 
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