Zur Erinnerung an einen großen Menschen und ChemikerGernot Boche 18.05.1938 - 10.03.2011 |
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Prof. Dr. Gernot Boche war Lehrstuhlinhaber am Fachbereich Chemie der Philipps-Universität in Marburg, von Oktober 1979 bis Dezember 2001
GDCh-Kolloquium
- Gedenkfeier Prof. Dr. Saverio Florio: "α-Heterosubstituted organolithiums: Swinging from carbanions to carbenoids" Prof. Dr.
Thomas Carell: "New chemical insights into genome development" Zur erweiterten Nachsitzung in der Dammühle ist ein Ehemaligen Treffen geplant! |
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Forschungsgebiete der letzten Jahre
1. Metallorganische Chemie
Zur Zeit sind wir interessiert an Reaktionen und Strukturen von Eisen-porphyrin-peroxiden 1 , tetraedrischen Zwischenstufen 2 aus der Umsetzung von Carbonylverbindungen RC(O)X (X=NR2, OR, SR) mit R´Li, Berechnungen von 2 , Carbenoiden 3 , At-Komplex-Zwischenstufen (Übergangszuständen) 4 beim Halogen-Metall(Metalloid) Austausch, Wasser-löslichen Liganden wie 5 für die Pd-Katalysierte Aminierung von Halogen-Aromaten, und an Gilman-Cupraten 6 .
Literatur:
[(Ph)2(NMe2)C(OLi)(THF)]2: Crystal
Structure of the Tetrahedral Intermediate Formed in the Reaction of
N,N-Dimethylbenzamide and Phenyllithium
Martin Adler, Michael Marsch, Norma Sbarbati Nudelman, Gernot Boche,
Angew. Chem. Int.Ed. 1999, 38,
1261-1263
Carbenoids, Nitrenoids, Oxenoids: Very Electrophilic "Anions"
Gernot Boche, Makromol. Symp. 1998,
134, 1-12
Palladium-catalyzed amination of aromatic halides in
water-containing solvent systems: a two-phase protocol
Guido Wüllner, Helge Jänsch, Sven Kannenberg, Frank Schubert, Gernot
Boche, Chem. Commun. 1998, 1509-1510
The Role of Ate Complexes in Halogen(Metalloid)-Metal Exchange
Reactions: A Theorectical Study
Gernot Boche, Michael Schimeczek, Jerzy Cioslowski, Pawel Piskorz, Eur.
J. Org. Chem. 1998, 1851-1860
The crystal structures of a "lower-order"- and a
"higher-order"-Cyanocuprate:
[tBuCu(CN)Li(OEt2)2]x and
[tBuCutBu{Li(THF)(PMDETA)2CN}]
Gernot Boche, Ferdinand Bosold, Michael Marsch, Klaus Harms, Angew.
Chem. 1998, 110, 1779-1781
Direct Insight into the Ion Pair Equilibria of Lithium
Organocuprates by 1H,6Li HOESY Experiments
Ruth M. Gschwind, Pattuparambil R. Rajamohanan, Michael John, Gernot
Boche, Organometallics 2000, 19,
2868-2873.
The Importance of Ion Pair Equilibria of Lithium Cuprates in
1,4-Additions to Enones (and Related Systems)
Michael John, Carsten Auel, Christoph Behrens, Michael Marsch,
Ferdinand Bosold, Ruth Gschwind, P.R. Rajamohanan, Gernot Boche,
Chem. Europ. J. 2000, 6,
3060-3068
Diversity of Bonding in Methyl Ate Anions of the First- and
Second-Row Elements
Jerzy Cioslowski, Pawel Piskorz, Michael Schimeczek, Gernot Boche,
J. Am. Chem. Soc. 1998, 120,
2612-2615
2. Ultimale Kanzerogene aromatischer Amine, Nitroverbindungen, polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAH´s), und die Umwandlung dieser Verbindungen in Nicht-Mutagene (Kanzerogene).
Aromatische Amine (Nitroverbindungen) wie 1 werden in vivo in N-Acetoxy-arylamine 2 umgewandelt, die mutagen und kanzerogen sind. PAH's wie 3 werden zu Epoxiden wie 4 umgewandelt.
Unser Ziel ist es, minimale strukturelle Veränderungen bei Verbindungen wie 1 and 3 zu finden, die Nicht-Mutagenität (Kanzerogenität) zur Folge haben.
Literatur:Regiospecific Synthesis of Substituted Nitrofluorenes and
Aminofluorenes with the Negishi Coupling Reaction as Key Step
Markus Klein, Gernot Boche, Synthesis 1999,
1246-1250
From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl
substituents on the mutagenic activity of 4-nitrobiphenyl in
Salmonella typhimurium. Part I: Substituents ortho to the
nitro group and in 2'-position
Markus Klein, Ulrike Voigtmann, Torsten Haack, Lothar Erdinger, Gernot
Boche, Mutation Research 2000, 467,
55-68.
From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl
substituents on the mutagenic activity of nitroaromatics in
Salmonella typhimurium. Part II: Substituents far away from
the nitro group
Markus Klein, Lothar Erdinger, Gernot Boche, Mutation Research
2000, 467, 69-82.
